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“肺”常有话说第二期回顾——上海胸科医院曹克坚教授问答专场
肺诊网
2021-09-08
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《“肺”常有话说》肺结节肺癌问答专场回顾


随着大家自我健康管理的认知不断提高,年检CT成为一个很普遍的项目,过去没有做CT,那么大家真的是都高高兴兴的,一点思想负担都没有。那么CT做了以后呢,有些报告上面会写小结节,那么部分小结节可能是跟肺部肿瘤有关,但大部分是良性的。


这边有两个关键信息点,第一个,肺结节的发展是需要经历一个疾病的演变过程,第二个,病人因为不同的分析层次对于信息解读产生偏差,从而造成不必要的一些心理上的恐慌,这是一个比较普遍的现象。


所以借肺诊网《“肺”常有话说》这次专场活动,咱们在直播间有机会互相的面对面的聊一聊,有什么疑问困惑直接可以沟通交流,有些“心理包袱”经过我们的咨询科普可以放下的话,对于今后的工作和生活都会有很大帮助的。


专家介绍


曹克坚教授,从事胸心外科专业三十余年,在胸部疾病的诊断和治疗上有丰富经验,如肺部肿瘤、纵隔肿瘤及心脏和胸壁肿瘤根治性手术、肺移植等手术万余台。擅长针对不同病人提供个体化手术和规范的多学科综合治疗,以及在肺癌病人靶向治疗、终末期肺部疾病的肺移植手术及术后治疗等方面积累了丰富经验。


图:曹克坚教授远程视频


小助理:有位朋友问,说磨玻璃结节有实性成分就一定是早期肺癌吗?


曹教授 :这个磨玻璃结节是第一次发现的,还是随访很久了?这位朋友他没有说,那我们都分类说一下,如果是第一次发现的磨玻璃甚至有实性成分,这个不用太担心了,我们一般就是3个月复查,在复查的过程中,看看它的大小到底是跟原来一样不动,还是有变化了(增大了或者更好的状态是明显的缩小)这都是不一样的。


另外一种情况,也就是三个月到六个月左右磨玻璃一直都存在的,但是那里边有实性成分了,那么,这个实性成分就一定是早期肺癌吗?如果整个磨玻璃,我们都怀疑是早期的,那么就可以理解里边的实性成分是早期肺癌。实性成分需要分是否跟血管有关系,有时候这个磨玻璃很小,正好和血管在一起,血管本身也是实性成分,最终判断实性与否还是靠专家通过高清CT来区分,有时候磨玻璃实性成分正好是小的支气管,支气管也可表现为实性成分。


如果有人说你可能有点实性成分,不排除可能是是血管成分,或者是微小支气管的成分。这边再说就涉及很多专业知识了,那么专业的事最好还是交给专业的人来做,接下来就交给医生来判断。


小助理:下一位粉丝群友的问题,他是磨玻璃结节0.5厘米,做了一个右肺叶切除手术,现在说一年了,复查有胸腔积液和心包积液,这个情况是正常的吗?病理是微浸润。


曹教授:是这样的,胸腔积液和微量的心包积液不知道,在开刀之前有没有?因为正常情况下是手术后有少量的积液,是正常的。


另外,不同放射科专家解读,结论也不完全一样。有的跟我们胸外科接触比较多了,认为这就是手术以后的胸膜增厚,有的人就把这些增厚的东西,还是写成少量积液,还是把“积液”这两个字写上去,有的的确是积液,但有的微量积液的话,已经是胸膜增厚了,就是一个疤痕了。如果每次复查不一样,由少量积液到中量积液的话,那你肯定要到医生那里去看。所以疾病的一个动态的跟踪随访非常重要。



小助理:化疗和放疗是不是要一直做下去?


曹教授:肯定不是的,放疗和化疗它们都是有疗程的。原则上化疗分几部分,有手术前的新辅助化疗,一种是手术后常规的化疗。


如果这个病人发现的时候就是晚期了,当时就已经没有办法手术了,这种原则上六次化疗,一般就三个星期左右一次化疗,3到4个星期做六个疗程左右。少部分人根据评估以后,甚至有8次,6到8次以后还要不要做?要根据病情来判断。


我们治疗当中一定要慢慢减少化疗或者去化疗,能够有靶向的,或者能够用免疫的,尽量先把靶向、免疫等新的治疗方法先综合的参与进来,而不是一味的化疗,到目前为止,因为化疗毒副作用还是相当大的。如果化疗效果未达到预估,需要适时终止化疗。


小助理:复查的话,需要做增强还是普通的CT呢?


曹教授:从全面来讲,看你手术的时候是早期、中期还是偏中晚期的?淋巴结有没有转移?增强CT主要是看淋巴结有没有转移。另外在手术之前看肿块它的恶性程度,也可以做增强。如果认为是早期的,一般建议做普通的CT。增强CT要打药,个人感觉是药三分毒。如果平扫能够解决的,不建议增强CT。的确要根据个人情况再做决定。


小助理:下一位主播间的朋友,她是右肺上叶前端见混合磨玻璃结节,结节影直径7mm,内见血管穿行,需要手术吗?这是她4月复查的情况。


曹教授:复查是否是同一家医院?两次影像对比看是否有变化?如果是差不多七毫米,只不过提示了它可能是一个早期肺癌,具体这个早期肺癌在原位癌左右,还是微浸润左右,这些和大小无关,那么CT值在负500左右,负400那么可以考虑手术,如果是负600,我原则上不建议手术,定期随访可以,当然每个专家都有自己的一套评判标准,因人而异。


小助理:很多朋友在问,因为不是太了解这个线上咨询,不知道该准备些什么资料?


曹教授:之前在其他场合也说过了,第一次CT的电子版的影像和报告,原则上对于10mm以内的磨玻璃不太建议胶片,因为误差太大,没有办法分辨,也讲不出太多有用的东西,原因在这里。电子刻碟也是可以的,CT电子档发给肺诊网医疗助理就可以了。


小助理:七毫米的结节随访两年了,需要手术吗?


曹教授:这个朋友没有说明这个具体情况,在观察过程中,我比较关注密度,密度有的时候五-六毫米,我觉得非常危险,我也开刀的,但是如果磨玻璃,我认为是纯的,就是10-12毫米,原则上不一定让开刀的,所以大小在我这里,不完全是一个最主要的评判依据。假设大小和密度没有变化,那是可以观察的,建议6个月到12个月定期随访。


小助理:前纵隔大小是50毫米乘28毫米,需要手术治疗吗?


曹教授:一般性超过三公分原则上考虑手术。这边提醒各位朋友,纵隔肿瘤,核磁共振的敏感性高于增强CT,比如纯粹是囊肿,开不开无所谓的,如果有囊实性的改变,那么考虑要开到的。这边直播间只是答疑解惑,真正涉及到是否要开刀,怎么开的问题,个人感觉需要全部资料,与医生面谈。


第一位连线朋友:我是肺腺癌,术后四个月了,术后病理是微浸润腺癌。术后没有进行任何治疗,我感觉心里有点不踏实。


曹教授:现在原位癌、磨玻璃、微浸润,术后相当于是治愈的,不需要任何干预,所以不用担心,这里再提一点,比如想问能不能中医调理一下,清热润肺,提高免疫力,那个人是同意的。但是你说要做靶向治疗、免疫治疗,那是毫无必要的。另外一点,我要友情提醒,现在这种磨玻璃阴影,多发的,必须要在高清屏幕下仔细看才能判断。


小助理 :6mm的纯磨,浸润Ia期,一年后复查要不要做骨扫描?


曹教授:这个是不需要的,如果是以毛玻璃为主的,无论它是微浸润还是原位癌,原则上是没有转移的,我们目前来说,无论是大数据,包括病理科专家,我们平时在一起沟通,特别是从以这种纯磨玻璃为主的这种原位癌,即使在纯磨的基础上,有点微浸润的,而且不是以微浸润为主,那么都不会转移的。骨扫描个人感觉没有必要做。如果你有骨头疼,某一个地方持续的疼,也不能排除其他病,比如关节发炎做个骨扫描是可以的。


小助理 :右肺尖段,实性结节,良性概率大还是恶性概率大?


曹教授:实性结节一般超过五六毫米的,我们必须三个月随访,我指的是第一次发现。为什么呢?实行结节一开始良性跟恶性是没有区别的,他们完全一样。有变化,也不代表一定是恶性的,良性的也会变化,良性变化与恶性变化如何进一步区分,需要肿瘤标志物,或者再给你查炎症的血里面真菌、结核等等,这些指标互相配对印证,是具体哪些感染等等。


下一位朋友连线 :曹主任好!是这样的,我在2020年2月发现一个实性结节,一直随访有一年半了,每次报告是有变化的,从0.69到9.2,1)但是每位医生看电子影像都说没有变化,多数专家说是良性的,因为结节大小为1cm,也有建议手术的,现在不知道该怎么办?2)变化到底看报告还是影像片子?3)跟踪随访一年半了,长到多大算是长大?


曹教授:选择是否手术,第一个结节看变不变大,第二个到底是良性可能还是恶性可能,这也是我们手术很重要的一个参考指标,如果你是良性的,那我们做不做手术是可以择期的,什么意思呢?就是在我们跟踪随访过程中,它没有变化,那我们不做也没关系,如果它有变化了,就算是良性的,我们也要做。你说现在33岁,甚至到36,40岁,我也不能保证未来没有磨玻璃出来,另外磨玻璃是否有肿瘤可能都无法提前预知,很多病其实都是无中生有,那么我认为除非有恶性情况在,我会建议手术,其他的情况都不建议这么早手术。


第二个问题,很简单的,直接就找一个胸外科专家,他说有变化了直接开刀,没有变化的话,随访观察就行。这里解释关键词,手术指征是指你有一个异常的东西在,那我们专家认为它可能是良性的,但也不能排除肯定是恶性的,如果这个专家有这个把握说百分之一百,那我个人感觉是没有问题的,就算是百分之一百是良性的,在我们跟踪随访过程中变大了,也是可以考虑开刀的。


第三个问题,如果胸外科专家倾向是良性的,如果认为结节没有变化的,满足这两点完全不着急手术,六个月随访一次非常安全。


小助理 :有位19岁的网友提问,左肺磨玻璃已经6mm了,非常害怕,现在需要注意什么?


曹教授:可以看看肺诊网平台的视频科普,13-4岁的案例都有。结节首先分是纯的还是不纯的,位置在什么地方,这些信息比较精确把握了解才能下判断,包括密度不一样,处理方式也随之变化。


小助理 :微浸润术后,基因检测没有突变,那么是好还是坏呢?


曹教授:微浸润做完手术就是好了,根治了。基因突变这个问题是用在晚期病人和高危病人(很有可能变到中晚期的),而不是用在早期病人身上的。如果现在纯粹是微浸润,没有其他危险因素,是一个早早期的肺癌病人,手术切除就可以完全治愈,是否基因突变与你无关,更不用判断好坏。


小助理:多发微小结节,伴有磨玻璃结节,四年了继续随访多久呢?


曹教授:这个需要终身随访。


小助理 :由于时间的关系,今天的直播也差不多就到了,感谢朋友们的关注、点赞与支持!


曹教授:各位朋友来直播间的时间有早有晚,有些话我再说一遍,随着CT普及,磨玻璃发现非常多,实性的、磨玻璃的、斑片样的、纤维灶的等等,我们绝对不能用一个磨玻璃的性质去解释所有人的结节情况,那么不同问题,具体问题具体分析,通过有经验的专家判断,再做下一步治疗方案。


那么大家也要保持积极乐观的心态,目前整个经济发展比较快,医学科技发展也非常快,从原来晚期肺癌无药可用,到现在同一品种好多药都可以用,对于早期病症,是干预还是随访。


既然存在就要客观面对,如何客观面对?用我们最新科技、最现代的医学知识、最丰富的临床经验为各位朋友保驾护航!


小助理:再次感谢曹教授的精彩分享!


*本文旨在健康科普,仅作参考,如需获得疾病治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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